Kocaeli’nin Çayırova ilçesinde yaşayan Yalçınkaya ailesinin hayatı, küçük kızları Lina’ya konulan serebral palsi teşhisiyle tamamen değişti. Prematüre olarak dünyaya gelen Lina’nın gelişim sürecinde yaşanan sorunlar, aylar sonra yapılan detaylı kontrollerle ortaya çıktı. Aile, yoğun fizik tedavi sürecine başlarken yüksek maliyetler nedeniyle büyük bir mücadele vermeye başladı.
Kızının tedavisinin aksamasını istemeyen baba Sadık Yalçınkaya ise çözümü kendi üretmekte buldu. Fizik tedavi merkezlerinde kullanılan sistemlerden ilham alan fedakâr baba, hırdavatçıdan aldığı plastik su boruları ve bağlantı parçalarıyla yürüyüş bariyeri hazırladı. Yaklaşık 500-600 liraya mal ettiği düzenek sayesinde Lina artık hem ev içinde hem de bahçede yürüyüş egzersizleri yapabiliyor.
Ailenin anlattığına göre küçük Lina, parkta koşan çocukları gördüğünde babasına sürekli “Ben de koşacağım” diyor. Bu sözlerin kendisini derinden etkilediğini anlatan baba Yalçınkaya, kızının yeniden yürüyebilmesi için elinden gelen her şeyi yapmaya çalıştığını ifade etti.
Anne Nuray Yalçınkaya ise doğum sonrası süreçte yaşadıklarıyla ilgili hukuk mücadelesi yürüttüklerini belirtti. Aile, yoğun bakım döneminde yaşanan bazı sağlık sorunlarının kendilerinden gizlendiğini iddia ederken, Lina’nın beyninde hasar oluştuğunun aylar sonra fark edildiğini söyledi. Yapılan MR incelemelerinin ardından küçük kıza serebral palsi teşhisi konulduğu öğrenildi.
Şimdi ise aile için yeni umut, kök hücre ve eksozom tedavileri. Ancak bunun için milyonlarca liralık tedavi bütçesine ihtiyaç duyuluyor. Valilik onaylı yardım kampanyası başlatmak için hazırlık yapan aile, Lina’nın tamamen yürüyebileceği günlerin hayalini kuruyor.
